Postdoctorant·e en Thérapies Arn et Maladies Neuromusculaires H/F - Université de Versailles St Quentin en Yvelines

La Faculté de médecine Paris Ile-de-France Ouest, devenue UFR des sciences de la santé puis UFR des sciences de la santé Simone Veil et enfin UFR Simone Veil - santé en 2019, est une Unité de formation et de recherche jeune, rattachée depuis 2001 à l'UVSQ. L'unité IMPROVE offre un environnement de recherche collaboratif et interdisciplinaire, avec accès à des plateformes technologiques de pointe et des interactions étroites avec ingénieurs, doctorants et collaborateurs internationaux.

L'Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ) recrute un(e) postdoctorant(e) en thérapies ARN et maladies neuromusculaires au sein de l'unité IMPROVE (UMR1357 INSERM-UVSQ), pour conduire des projets de recherche translationnelle à l'interface entre compréhension des mécanismes biologiques et développement préclinique. Placé(e) sous la responsabilité du responsable d'équipe, le/la postdoctorant(e) contribue au développement d'approches thérapeutiques innovantes basées sur les oligonucléotides antisens (ASO) et d'autres stratégies ARN.

Vous piloterez des projets visant à améliorer l'efficacité, la délivrance et le ciblage tissulaire de ces thérapies, en mobilisant des approches intégrées moléculaires, cellulaires et in vivo. Vous étudierez les déterminants de l'activité des ASO, développerez des stratégies d'optimisation dans des modèles pertinents de maladies neuromusculaires, notamment la dystrophie musculaire de Duchenne, et analyserez de manière critique les résultats afin de proposer de nouvelles orientations scientifiques. Vous participerez également à la valorisation des travaux, à la rédaction de rapports et publications, et à la dynamique collaborative de l'unité.

Titulaire d'un doctorat en biologie moléculaire, génétique, neurosciences ou discipline apparentée, vous disposez d'une solide expertise en biologie de l'ARN et techniques associées (qPCR, Western blot, culture cellulaire, imagerie, histologie). Une expérience en oligonucléotides antisens, siRNA ou thérapies ARN est attendue, ainsi qu'une pratique des modèles in vivo, idéalement en biologie musculaire. Autonome et rigoureux(se), vous savez conduire un projet, analyser des données et travailler en équipe dans un environnement interdisciplinaire. Un bon niveau d'anglais scientifique est requis.